28日，MGI推出了“大种群基因组学一站式解决方案”。在汉族中，可以满足数百万深度全基因组测序的需求。将来，人类将进入“每个人的基因”时代，这是该行业许多人所持有的愿景。 10月26日，为期一周的第15届国际基因组学会议（ICG-15）首次来到武汉。国内外的院士都读了这本《天书》。一起。为什么基因测试对于BGI在汉族中发布的基因组学解决方案很重要？上海交通大学教授，博士生导师黄鹤峰表示，遗传因素占出生缺陷原因的30％至45％。先天性听力障碍，地中海贫血，唐氏综合症等都可以通过携带者筛查来检测。从疾病预警和建立人体大数据的角度出发，从新生儿开始进行基因组测序，然后实时更新数据库，从而可以对人的健康做出早期预警。这取决于遗传信息解释能力的提高。深圳市华达智能制造技术有限公司发布了“大种群基因组学一站式解决方案”。并带到了武汉。该解决方案由四个核心模块组成：生物样本库，库构建中心，测序中心和数据中心。目前，它每年可以满足50,000至100万规模的深度全基因组测序的需求。整个过程可以按需定制，并且可以降低测序成本，并使从样品到报告的整个过程自动化。 MGI高级副总裁倪明博士说：“国家级基因组测序项目不断涌现。 MGI也希望在世界范围内实施大量人口基因组计划，高通量基因测序平台技术水平以及对基因测序解决方案的理解。”早在1990年，全球“人类基因组计划”就开始了，华大基因集团已提交了该计划。申请注册。最后，中国参与了1％的测序项目。据了解，国家一级的人口基因组学研究以及遗传资源的保护和应用是精确医学的基础，直接影响着一个国家在生物医学领域的核心竞争力。目前，大规模人口基因组学研究项目的成果正在全球范围内不断扩展，包括美国，新加坡，法国和阿拉伯联合酋长国在内的许多国家的政府已经相继启动了国家级的大规模人口基因组学项目。 。